
RE: News und Meldungen zur Pharma- und Biotech-Branche
| 02.06.2021, 14:32 (Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 02.06.2021, 14:36 von boersenkater.)
Krebsforschung
Krebsmittel Lumakras – die erste Waffe gegen die gefährlichste Mutation der Welt
Mit dem Arzneimittel ist der US-Firma Amgen ein Durchbruch in der Behandlung eines der häufigsten Auslöser von Krebserkrankungen gelungen – ein Meilenstein, der wegweisend sein könnte.
31.05.2021 - 20:00 Uhr
https://www.handelsblatt.com/technik/for...42400.html
Amgen’s Lumakras secures FDA nod for NSCLC with KRAS G12C mutation
31 May 2021 (Last Updated May 31st, 2021 14:27)
Guardant Health liquid biopsy test and Qiagen’s tissue-based test receive FDA approval as CDx for Lumakras.
https://www.pharmaceutical-technology.co...ras-nsclc/
QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs
Krebsmittel Lumakras – die erste Waffe gegen die gefährlichste Mutation der Welt
Mit dem Arzneimittel ist der US-Firma Amgen ein Durchbruch in der Behandlung eines der häufigsten Auslöser von Krebserkrankungen gelungen – ein Meilenstein, der wegweisend sein könnte.
31.05.2021 - 20:00 Uhr
https://www.handelsblatt.com/technik/for...42400.html
Amgen’s Lumakras secures FDA nod for NSCLC with KRAS G12C mutation
31 May 2021 (Last Updated May 31st, 2021 14:27)
Guardant Health liquid biopsy test and Qiagen’s tissue-based test receive FDA approval as CDx for Lumakras.
https://www.pharmaceutical-technology.co...ras-nsclc/
QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs
- Das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit wurde von der FDA in den USA nun auch als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung mit dem neu zugelassenen Medikament LUMAKRASTM (Sotorasib) von Amgen zugelassen
- Es handelt sich um das erste gewebebasierte Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation
- Der Test wird im Rahmen des Day-One Lab Readiness Programms von QIAGEN bereitgestellt
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