Seagen

Seagen Inc. ist der neue Firmenname für Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN), einem globalen Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Krebsmedikamente verschrieben hat, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt spürbar verbessern. Die Entwicklung des Firmennamens spiegelt den Wandel von Seagen wider, da das Unternehmen seine Geschäftstätigkeit weltweit ausweitet, um seine vermarkteten Medikamente mehr Patienten zugänglich zu machen, neue Indikationen für zugelassene Medikamente verfolgt und seine Pipeline neuartiger Therapien für solide Tumore und blutverwandte Krebsarten weiter vorantreibt. Die Stammaktien des Unternehmens werden weiterhin unter ihrem derzeitigen Ticker-Symbol gehandelt: "SGEN". "Die Änderung unseres Firmennamens von Seattle Genetics in Seagen spiegelt wider, wer wir heute sind, da wir unsere Präsenz über den pazifischen Nordwesten hinaus und ausserhalb der Vereinigten Staaten ausweiten, um die Kommerzialisierung von TUKYSA weltweit zu unterstützen", sagte Dr. Clay Siegall, President und Chief Executive Officer von Seagen. "Wir haben drei vermarktete Produkte und eine robuste Entwicklungspipeline mit neuartigen, zielgerichteten Produktkandidaten. Da wir unsere globale Präsenz durch neue Teammitglieder und Standorte ausserhalb der Vereinigten Staaten sowie durch strategische Partnerschaften verstärken, sind wir besser positioniert, um Krebspatienten auf der ganzen Welt wichtige neue Therapien anbieten zu können. Unsere Leidenschaft, Patienten zu helfen, ist stärker denn je". Seagen konzentriert sich auf die Entdeckung sicherer und wirksamer neuer Therapeutika, um die Krebsbehandlung voranzubringen. Als Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) ist Seagen seit mehr als 20 Jahren führend auf dem Gebiet neuartiger Krebstherapeutika. ADCETRIS (Brentuximab-Vedotin) ist weltweit in über 70 Ländern zugelassen und trägt weiterhin dazu bei, das Leben von Patienten mit verschiedenen Arten von Lymphomen zu verbessern. Im vergangenen Jahr hat Seagen erfolgreich zwei neue Krebsmedikamente auf den Markt gebracht, die einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. PADCEV (Enfortumab-Vedotin) war das erste Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkrebs (Blasenkrebs) nach Behandlung mit einer Chemotherapie auf Platinbasis und einem PD-1- oder PD-L1-Inhibitor zugelassen wurde. TUKYSA (Tucatinib) wurde in den USA für metastasierenden HER2-positiven Brustkrebs nach einer beschleunigten Zulassung durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. TUKYSA wurde auch in Australien, Kanada, Singapur und der Schweiz im Rahmen der Initiative Project Orbis des onkologischen Exzellenzzentrums der FDA zugelassen und wird derzeit von der EMA geprüft. moddys, eigen

Und hier, das solltest du auch wissen:

Der US-Pharmakonzern Merck & Co und das amerikanische Biotechnologieunternehmen Seattle Genetics machen bei der Weiterentwicklung von zwei Krebsmedikamenten gemeinsame Sache. Dafür beteiligt sich Merck & Co mit einer Milliarde US-Dollar (rund 844 Millionen Euro) an Seattle Genetics, wie beide Unternehmen am Montag in einer gemeinsamen Erklärung mitteilten.

Der Antikörper Ladiratuzumab Vedotin, der unter anderem im Kampf gegen Brustkrebs und andere Tumore verwendet werden soll, befindet sich laut Mitteilung momentan noch in Phase II der klinischen Tests und soll nach erfolgreichem Abschluss auf den Markt gebracht werden, entweder als Einzeltherapieansatz oder in Kombination mit Mercks Krebsmittel Keytruda. Kosten und Gewinn sollen zu gleichen Anteilen auf beide Unternehmen verteilt werden. Abhängig vom Fortschritt der Zusammenarbeit und Entwicklung könnte Seattle Genetics Meilensteinzahlungen von bis zu 2,6 Milliarden Dollar erhalten und erhält zudem eine Vorauszahlung in Höhe von 600 Millionen Dollar, hieß es.

Außerdem hat Seattle Genetics der Vereinbarung zufolge Merk & Co eine exklusive Lizenz für das Medikament Tukysa zur Behandlung weiterer Krebsarten zugesichert. Merck wird Tukysa demnach weiterentwickeln und darf das Medikament auch in Asien, dem Nahen Osten, Lateinamerika und weiteren Regionen außerhalb Nordamerikas und Europas verkaufen. FN, eigen

Hi Honnete,

bitte immer Quellenangaben dabei!!! Tks!

Hier noch der Chart: